미국 생명공학기업 노바백스가 미국과 멕시코에서 본격적인 대규모 임상 3상 시험을 시작하였습니다. 이번 글은 효능, 유통, 부작용 면에서 가장 좋은 평가를 받고 있는 노바백스 백신에 대해서 간단 정리해보겠습니다.
노바백스 백신 임상 3상 시험 시작
노바백스는 현지시간 12월 28일에 미국과 멕시코에서 백신 NVX-CoV2373로 알려진 코로나 19 백신 후보 물질의 효능, 안정성, 면역원성을 평가하는 임상 3상 시험을 시작한다고 발표하였습니다. 18세 이상 3만 명의 대상자 중에 적어도 25%는 65세 이상입니다. 참가자의 3분의 2는 21 일 간격으로 두 번의 근육 내 백신을 무작위로 투여하도록 배정되며, 시험 참가자의 3 분의 1은 위약을 투여받게 됩니다.
노바백스 백신 장점
노바백스 백신은 다른 백신보다 장점이 많습니다. 모더나와 화이자의 RNA 백신은 불안정한 유전물질로 만들어 제조가 어렵습니다. 그러나 노바백스 백신의 단백질은 세포 배양으로 쉽게 만들 수 있습니다.
그리고 다른 RNA 백신은 영하 20-70도에서 냉동 보관하지만 노바백스 백신은 영상 2-8도 냉장 보관이 가능합니다. 다른 백신들은 바이러스가 인체 다른 곳으로 퍼지지 못하게 하는 정도이지만 노바백스 백신은 아예 복제를 막습니다. 따라서 코로나 예방뿐 아니라 전염을 차단할 수 있습니다.
노바백스의 나노 입자 백신 기술은 유전 공학의 힘과 속도를 결합하여 다양한 바이러스 병원체를 표적으로 하는 새로운 종류의 고 면역 원성 입자를 효율적으로 생성합니다.
노바백스 백신 단점
노바백스는 생산시설이 없습니다. 대신 체코, 인도, 한국 SK 바이오 사이언스 등과 위탁생산 계약을 맺고 내년에 20억 회 접종분을 생산할 계획입니다. 전문가들은 노바백스 백신이 허가되면 국내 생산분을 바로 공급받을 수 있을 것이라고 전망하고 있습니다. 노바백스 백신은 내년 봄에 결과가 나올 것으로 예측되고 있습니다.
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